糖尿病患者普遍存在慢性伤口，且难以愈合，是医学界面临的重大挑战。开发具有良好形态和结构的多功能水凝胶敷料可提高其在伤口管理中的灵活性和有效性。
芬兰奥博学术大学的张洪波教授及其同事提出了一种基于结构彩色微球的自修复水凝胶敷料，用于伤口管理。他们的研究发表在《纳米微快报》杂志上。
这些微球由具有光热响应性的反蛋白石框架组成，由甲基丙烯酸酯透明质酸、甲基丙烯酸酯丝素蛋白和黑磷量子点(BPQD)构成，并进一步嵌入动态水凝胶中。
动态水凝胶填料是通过氰基乙酸酯和苯甲醛功能化葡聚糖(DEX-CA和DEX-BA)之间的Knoevenagel缩合反应形成的。值得注意的是，复合微球可以自由应用，并利用BPQD介导的光热效应和动态水凝胶的热可逆刚度变化，在近红外照射下可以相互粘附。
此外，微球中同时载有蜂毒肽和血管内皮生长因子，其释放行为可通过相同机制进行调节。此外，药物释放过程可通过视觉颜色变化进行有效监测。该微球系统在控制药物释放和高效伤口管理方面表现出理想的能力。
Zhang及其同事在全层慢性糖尿病伤口感染模型中评估了复合微球(CMP)的体内伤口愈合效果。通过腹膜内注射链脲佐菌素(STZ)建立Sprague-Dawley(SD)大鼠的糖尿病模型。
血糖稳定后，在大鼠背部制造圆形全层皮肤伤口，随后对各组大鼠进行各种干预，以评估中药促进伤口愈合的有效性。
伤口愈合面积和再生上皮厚度的统计分析显示，采用双药载药中药颗粒联合近红外(NIR)照射治疗的组伤口愈合效果更佳，显著优于其他组。这些结果表明，近红外控制照射的协同效应和中药颗粒的智能响应在促进伤口愈合方面发挥着至关重要的作用。
细菌感染是慢性伤口愈合延迟的重要原因，研究团队采用Masson三色染色法检测伤口部位胶原沉积情况，含药CMPs组胶原排列及密度更明显，胶原形成增多，证实CMPs具有促进细胞外基质沉积的作用。
新生血管在伤口修复中也起着至关重要的作用。为了研究VEGF(血管内皮生长因子)对伤口愈合的影响，我们采用CD31免疫荧光染色来表征新生血管。荧光图像显示对照组中CD31阳性区域较少，而CMPs@AMP&VEGF+NIR组的CD31表达最高。