英国的生育监管机构周三证实，英国第一批婴儿的诞生是使用结合了三个人DNA的实验技术创造的，目的是防止孩子遗传罕见的遗传病。
人类受精和胚胎学管理局表示，在英国以这种方式出生的婴儿不到五个，但没有提供更多细节以保护这些家庭的身份。该消息最先由英国《卫报》报道。
2015年，英国成为第一个通过立法规范方法的国家，以帮助防止线粒体(细胞中的能量来源)有缺陷的女性将缺陷遗传给婴儿。2016年，美国报道了世界上第一个使用该技术出生的婴儿。
遗传缺陷会导致肌肉萎缩症、癫痫、心脏病和智力障碍等疾病。在英国，大约每200个儿童中就有一个先天患有线粒体疾病。迄今为止，已有32名患者获准接受此类治疗。
对于线粒体有缺陷的女性，科学家们从她的卵子或胚胎中提取遗传物质，然后将其转移到仍然具有健康线粒体但其余关键DNA被去除的供体卵子或胚胎中。
然后将受精胚胎转移到母亲的子宫中。来自捐赠卵子的遗传物质仅占通过该技术创造的孩子的不到1%。
“线粒体捐赠治疗为患有严重遗传性线粒体疾病的家庭提供了健康孩子的可能性，”英国生育监管机构周三在一份声明中表示。该机构表示，现在仍处于“初期阶段”，但希望纽卡斯尔大学的相关科学家能尽快公布治疗细节。
英国要求每位接受治疗的女性都必须获得人类受精和胚胎学管理局的批准。监管机构表示，要符合资格，家庭必须没有其他可用的选择来避免遗传疾病的传播。
许多批评者反对人工生殖技术，认为人们还有其他方法可以避免将疾病传染给他们的孩子，例如捐卵或筛查测试，而且这些实验方法尚未被证明是安全的。
其他人警告说，以这种方式调整遗传密码可能是一种滑坡，最终会导致为父母设计的婴儿，他们不仅希望避免遗传疾病，而且希望拥有更高、更强壮、更聪明或更漂亮的孩子。
伦敦生物医学研究中心弗朗西斯克里克研究所的干细胞专家RobinLovell-Badge说，监测婴儿的未来发展至关重要。
他在一份声明中说：“了解(线粒体捐赠)技术在实践层面的效果如何、婴儿是否没有线粒体疾病以及他们是否有在以后的生活中出现问题的风险，这将是一件很有趣的事情。”
欧洲科学家今年早些时候发表的研究表明，在某些情况下，当婴儿在子宫内时，不可避免地从母亲的卵子转移到捐赠者的少量异常线粒体可以繁殖，这最终可能导致遗传病.
Lovell-Badge说，这些问题的原因尚不清楚，研究人员需要开发降低风险的方法。
先前的研究评估了另一种从包括卵子捐赠者在内的三个人创造婴儿的技术，发现多年后这些孩子在青少年时期表现良好，没有异常健康问题的迹象并且在学校成绩良好。
在墨西哥进行治疗后，美国医生率先宣布世界上第一个使用线粒体捐赠技术的婴儿。