近日，强生宣布首个用于治疗 FGFR 基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂®（厄达替尼片）在华获批，这一消息无疑为众多尿路上皮癌患者带来了新的曙光。
尿路上皮癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，尽管近年来治疗手段不断进步，但对于 FGFR 基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，仍面临着诸多治疗难题。而博珂®的获批，填补了这一领域的空白。
据了解，厄达替尼片是一种选择性 FGFR 抑制剂，通过抑制 FGFR 信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。在临床试验中，该药物显示出了显著的疗效，能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。
一项针对 FGFR 基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的临床试验结果显示，使用厄达替尼片治疗的患者，其疾病进展风险降低了约 40%，中位无进展生存期达到了 4.8 个月，中位总生存期达到了 13.8 个月。这些数据充分证明了厄达替尼片在治疗该疾病方面的卓越疗效。
此外，厄达替尼片的安全性也得到了充分验证。在临床试验中，最常见的不良反应包括高磷血症、口腔炎、干眼症等，大多数不良反应为轻度或中度，患者能够耐受。
目前，博珂®已正式在华上市，为国内 FGFR 基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供了一种新的治疗选择。患者在使用该药物时，应严格按照医生的指导进行用药，并定期进行相关检查，以确保药物的安全有效。
随着医学技术的不断进步，越来越多的靶向药物被研发出来，为各类癌症患者带来了新的治疗希望。相信在博珂®的引领下，未来将有更多的创新药物问世，为尿路上皮癌患者带来更好的治疗效果。同时，也希望广大患者能够保持积极乐观的心态，配合医生的治疗，早日战胜病魔。